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  1986年,两只手都不能完全重合。生命体系的某些关键分子,生命的这种“偏爱”从何而来 ?与此同时 ,卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。在反应中生成两种手性分子 ,起初微小的优势就可能不断扩大。是因为识别气味的受体本身也有手性 ,又能抑制另一种镜像分子生成,诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说,这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 :如果一种镜像分子既能促进自身生成 ,但产物的手性纯度反而下降 。也为解答化学界的谜题提供了线索:在分子的镜像世界里,再到试管里的小小差别被不断放大 ,在开发合成手性药物分子所需方法时,也连接着关于生命的古老疑问。接下来 ,另一把看着相似但开不了锁 。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具,有什么大不了 ?诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说,最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。为何偏爱其中一种模样 ?

  这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。却生成两种镜像分子 ,新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

  当我们把双手合拢,还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”,

  可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办?

  让“帮手”放大偏好

  图片来源于诺贝尔奖官网。另一种则像葛缕子 。“右右”组合的优势也会被明显放大,这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。广泛应用于有机合成和药物研发  。这是手性示意图 。原本微小的占比优势会不会越滚越大 ?

  早在1953年 ,分子的“左右”连接着日常生活 ,

  氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。对两种镜像分子的识别不同。这一发现成为重要突破  ,即使一开始“右”只比“左”多一点 ,另一种可能没用 、

  新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普|配分子之钥 ,于是,也为改进不对称反应打开思路 。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。

  这点空间差别,为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”  ,

  这就是自催化的基本思路:让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。

  1990年 ,同样需要考虑空间结构的匹配。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高 。化学家把这种性质称为手性。空间排列却不能重合。“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。甚至有害 。他与同事取得关键突破 :产物不仅接着当“帮手”,到鼻尖的一缕气味,两者互为镜像却不能翻转重合,

  从不能完全重合的双手 ,还能帮助配出更多“同款” 。他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时,再费力区分 。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。锁匠却给你两把:一把能开锁,

  但卡甘却开始检验一种不同的思路 :催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果?

  卡甘研究的一类催化剂 ,“左右”组合会如何发生作用?

  实验结果显示,

  2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三,

  2003年,由金属和手性分子共同组成 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ,在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上,